引起地中海贫血的原因大致有以下几种： 1 缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。 2 是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。 3 是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。 4 是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类...
(一）预防 广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。 （二）调理 1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适...
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫...
我们知道红细胞内的主要成分是血红蛋白，其实血红蛋白是由“珠蛋白”和“血红素”结合而成的，而珠蛋白又是由4种蛋白链（α、β、γ、δ）两两排列组合形成的。如果构成珠蛋白的这4种链的合成受到影响，甚至完全不能合成，那么血红蛋白的生...
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 海洋性贫血三种类型： (1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾...
2.地中海贫血：广东是地中海贫血的高发区，近几年因取消了婚检，许多孕妇在产检时才发现自己患有地中海贫血，如果丈夫也携带了地贫基因，应在孕16~20周时进行羊水检查(孕20周以后进行脐血检查)，如是重型地贫患儿，应终止妊娠。所以，有必要在此呼吁未进行婚检的孕妇应及早进行产检，避免不良后果发生。 3.妊娠相关性再...
陈先生最近将房子廉价抛售了，因为他的女儿患有重度地中海贫血，六年的治疗费用耗尽了家里的每一分积蓄，但是因为还没找到合适的骨髓做手术，输血能保住女儿多久的性命还不知道。“我真的很后悔当初没有好好做产检，现在不仅我们大人累，更害苦了孩子。 ”陈先生痛心地说。 近日，记者从番禺区计生局举办的《预防婴儿出生缺陷知识讲...
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 1.过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对...
海洋性血虚又称地中海血虚（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性血虚。其合营特色是由于珠卵白基因的错误舛错使血红卵白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成淘汰或不克不及合成。导致血红卵白的构成因素变化，本组疾病的临床症状轻重纷比方，大多暗示为慢性入行性溶血性血虚。 （1）β地中海血虚 （敲击此处体味更多血虚常识...
验绒毛即可知宝宝是否为地中海贫血患者 地中海贫血的基因携带者，如双亲同携基因，其诞下的孩子就有四分一机会患有重型地中海贫血。重型患者需终身接受除铁治疗，若不接受治疗，一般活不过二十岁，要根治只有接受骨髓移植才可。专家建议，若双亲同是基因携带者，孕妇应接受抽绒毛测试验胎儿是否患地贫。地贫基因携带者并没任可病征，若为下一...
第二届亚太地区母胎医学会议近日在广州召开，来自国内外的500多名母胎医学专家及医务工作者会聚一堂，共同探讨怀孕早期和中期婴儿疾病的检查和治疗手段。 记者在会上获悉，包括地中海贫血在内的多种疾病都可以通过检查提前发现，而通过治疗和引产流产等手段，就可以避免新生婴儿疾病发生。 本次会议由广州市科协、广州市妇婴...
杜绝地中海贫血重症患儿的出生，多年致力于地中海贫血症研究的广西医科大学教授、博士生导师龙桂芳呼吁，建立地中海贫血症的婚前和产前检查制度，从而提高我国新生儿的素质。 多发于地中海沿岸、因基因变异而导致先天性造血机能缺失的“地中海贫血”在我国南方地区也不罕见。龙桂芳教授通过对广西39个县市的小学和幼儿园儿童的普查...
地中海贫血早提防 地中海贫血病这个名字，对一般人来说都有点熟悉，但实际的病徵、对病人的影响、治疗的方法，就往往不甚了了。重型地中海贫血病其实是影响孩子一生的顽疾，家长务必小心提防。 地中海贫血病是遗传性疾病。预防的方法是在婚前和产前检查，确保生下来的孩子不会得到这种先天性疾病。 轻型地贫亚洲普遍 轻型的地中海贫血其实...
诊断要点 一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。 二、常有家族史。 三、实验室检查 (一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0-66%)，网织红细胞增多。 (二)红细胞渗透脆性降低。 (三)血红...
地中海贫血简介 地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。 地中海...